Велфарм Групп
Ведущий инженер по валидации (фармацевтическое производство)
Не указана
- разработка документации
- отчеты квалификации оборудования
- квалификация инженерных систем
- проведение процесса валидации
- валидация очистки
- Техническая документация
- Английский — A1 — Начальный
Обязанности:
-
Разработка протоколов и отчетов квалификации лабораторного и технологического оборудования, а также проведения работ;
-
Квалификация чистых помещений;
-
Квалификация инженерных систем (ВО,ВДИ, чистый пар, сжатые газы);
-
Разработка документации и проведение процесса валидации;
-
Разработка документации и проведение процесса валидации стерилизующей фильтрации;
-
Валидация очистки (разработка протоколов, проведение работ, расчет PDE).
- высшее техническое образование;
- опыт работы в фармацевтической индустрии;
- коммуникабельность, стрессоустойчивость, ответственность, исполнительность;
- знание английского не ниже Elementary;
- уверенный пользователь - ПК; опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), ERP, статистическими методами обработки данных, другого программного обеспечения приборов и оборудования, используемого для валидации/квалификации.
- оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
- график работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00);
- корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- корпоративный транспорт по г. Зеленограду, г. Истра, пос. Голубое;
- собственная столовая и частичная компенсация питания;
- подарки для сотрудников и детей к значимым датам.