Обязанности:
- составление и контроль исполнения ВМП;
- рецензирование, согласование, оценка и использование риск-ориентированного подхода в протоколах квалификации/ валидации при производстве продукции Общества;
- контроль за функционированием валидационных процессов в Обществе;
- работа по анализу и унификации валидационной документации в соответствии с требованиями GMP, в том числе разработка форм документов поставщиков товаров/работ/услуг;
- унификация подходов к осуществлению валидационных мероприятий, определение процессов, ресурсов;
- организация и координация проведения работ по валидации производственных процессов.
- знание правил GMP;
- Законодательные и нормативные правовые акты, методические материалы в области системы качества лекарственных средств.
- Оформление по ТК РФ;
- Квартальное и ежегодное премирование;
- Ежегодная индексация заработной платы;
- ДМС;
- Негосударственное пенсионное обеспечение;
- Рабочий день: с 08.00 до 16.45 (пн-чт), до 15.30 (пт).